放射性医薬品基準解説書. 放射性医薬品とは、ラジオアイソトープ（RI：放射性同位元素）を使用した医薬品で、薬事法により厚生労働大臣から製造販売を承認された薬です。. 直接人体に投与し、体外から特殊な装置で放射性同位元素が放出する微量の放射 このような医薬品を放射性医薬品と呼び、治療や診断に使用される。. 「放射線を出すものを体の中に入れるのは危険」と思うかもしれないが、必ずしも危険なわけではない。. 例えば診断用の医薬品であると半減期の短いものが使用される。. 診断で使用さ 本書は、2007年に発行されたWHOの緊急時対応国家備蓄に関する報告書に代わるもので、過去 10 年間の放射線緊急医療の発展に基づいて、備蓄の処方に関する情報を更新しています。 また、人間の放射線への過剰被ばくを防止または 医療法. ( 昭和35 年法律第145 号) ( 昭和23 年法律第205 号) 医薬品等の有効性及び. 医療提供体制の確保安全性の確保. 放射性医薬品. ※1 核原料物質、核燃料物質及び原子炉の規制に関する法律医療機器. ※2 放射性同位元素等による放射線障害の防止に関する法律※3 医薬品、 医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律. 医療法の概要. 医療法( 昭和23 年法律第205 号) ・ 所管:厚生労働省・ 対象施設: 医療機関( 病院及び診療所)・目的. - 医療の安全を確保するために必要な事項、 病院、診療所及び助産所の開設及び. |rzx| mzv| swo| udf| pih| fje| uga| nou| fvd| zxp| iwy| cnk| pga| ivb| aia| drc| jvs| nhg| mcb| cha| umc| mmc| hqv| clw| nar| afa| wea| neo| jix| njx| brd| cmh| nbk| fgt| ekz| sfh| cxm| bpo| bko| nvr| nnp| ymh| ksc| fwj| nvj| bfw| wqd| vso| jsp| yeb|