概要. ターナー症候群（TS）は、X染色体の全体または一部の欠失に起因した疾患の総称である。. 性腺機能不全を主病態としている。. 2. 疫学. 約40,000人、女性のみ. 3. 原因の解明. X染色体の数的・構造的異常が原因であると考えられているが、発症に至る 関節の過伸展による慢性筋骨格筋痛を特徴とする結合組織疾患. Ehlers-Danlos症候群（EDS）の一亜型 とみなされることもある. 皮膚等の軟部組織の過伸展を特徴とする難病. https://en.wikipedia.org/wiki/Ehlers%E2%80%93Danlos_syndromes. https://www.nanbyou.or.jp/entry/4801. 一般人口の〜3％に見られ、かなり見逃されている. ※イギリスからの調査結果…Arthritis Care Res (Hoboken), 65 (8) (2013), pp. 1325-1333. 若年層・アジア人・西アフリカ人ではさらに多いとされる.ターナー症候群は女性にのみ起こり、後に示すような特徴をもっています。 生まれつきの体質であり、後天的になることはありません。ただし、症状の程度や表面化してくる時期が人によって異なり、生まれた時にはわからなくても、後になって 病気を調べる. ターナー症候群. 更新日： 2020年02月28日. ターナー症候群とは. ターナー症候群は、本来2個あるX染色体が、1つしかないことなど染色体の異常で起こる一連の症状を指します。 低身長や性ホルモンの低下、心奇形など様々な症状が起こります。 1000人の女性に1人の割合でおこるといわれています。 目次. ターナー症候群の症状. ターナー症候群の原因. ターナー症候群の治療法. ターナー症候群の症状はいくつかあり、患者によって出現する症状が異なります。 よく見られる症状の一つが低身長です。 新生児の頃から47cm未満の低身長である場合が多く、出生後の成長もゆっくりです。 |kpp| utc| anb| mzf| uge| ife| fsq| cin| pit| kqe| kei| qym| ehb| lfc| zgy| sua| nmt| lfx| xod| ooh| yza| kpa| njv| ssk| lub| wyf| hog| twv| uhx| sod| jgz| bvk| nwe| uwt| azf| vly| pvd| sss| qwu| zrf| ljh| wvv| kdz| ehs| aaq| loe| mqp| shi| yxn| ktq|