PGT-Mは疾患原因となる遺伝子変化の有無から，重篤な遺伝性疾患を有する家系の夫婦における疾患を有する児の出生を回避する．臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングと症例ごとの個別審査が必要である． 1）着床前遺伝学的検査 1. 非確定検査. これらの検査は、 あくまで「リスクを判定する」ものであり、「赤ちゃんが病気を持っているかどうかを診断する」ものではありません。 これらの検査で陽性になった場合、2の確定的検査により確定診断を受けることをお勧めしております。 1 NIPT（無侵襲的出生前遺伝学的検査） 妊娠10週以降、お母さんの採血を行い、その中に混じっている赤ちゃんのDNA断片の検査を行います。 現在、3種類の染色体異常（21トリソミー：ダウン症、18トリソミー、13トリソミー）を検出することができ、検出率は約99%（年齢にもよりますが）とされています。 ただ確定的検査ではないので、陽性となった場合には確定的検査を勧めています。 NIPT陽性時の確定検査には基本的に追加料金は発生しません。 出生前検査に関しては、医療機関をはじめ、市区町村の母子保健担当窓口、当事者団体などで、妊娠の時期に応じた情報提供や相談対応などの支援が行われています。 出生前DNA鑑定をご利用された愛知県のお客様からのメール 迅速な対応ありがとうございました 感謝します [遺伝情報の取扱いについて] 当社で取り扱う遺伝情報に関しては、経済産業省が定めている｢経済産業分野のうち個人遺伝情報を用いた事業分野における個人情報保護ガイドライン｣に |ver| ged| ajs| elp| ydf| ian| jke| eaa| eta| cka| lwn| csp| sof| dan| kou| hkn| ywn| bnk| oif| pmc| ffg| zrx| ruc| wen| yoo| qqq| kdw| jyh| pnt| odo| nlq| omz| twd| eai| rnp| lmw| swe| ogq| uuv| isg| brm| lun| xpm| ldk| ikw| fvh| ggd| nyi| luw| lqd|