1〜2時間後に吸着性などを有する薬物を投与すると よい．これを逆にした場合は，相互作用を回避するた めにより長い時間が必要となる．Fig.2には，シプロ フロキサシンとマーロックスの相互作用に対する，両 剤の投与間隔の影響について検討された結果1 酸イソプロピル、イソプロピル=3-クロロカルバニラート、イソプロピル-n-(3-ク ロロフェニル)カーバメート、m-クロロフェニルカルバミド酸イソプロピル 管理番号：586 prtr政令番号：1-056 （化管法施行令（2021年10月20日公布）の政令番号） cas登録番号：101-21-3 作用発現時間 2～5分 1分 作用持続時間 30～60分 5～10分 除去半減期 2～4時間 10～20分 Context―sensitive half―time 投与時間が長くなると延長． 投与時間に影響されない． 90分投与で約50分 約3～5分 代謝 主として肝臓で代謝 血中および組織中の非特異的 エステラーゼ作用発現時間 2～3分 作用持続時間 3～4時間 4～6時間 初回投与量 1/2～1Ap 追加投与量 必要に応じて1/2～1Ap 使用禁忌・注意 添付文書上は 頭部外傷・頭蓋内圧亢進状態・呼 吸抑制状態には禁忌 心筋梗塞患者は慎重投与 添付文書上 頭部外傷・頭蓋内圧亢進状態 酸性非ステロイド性消炎鎮痛薬. 抗炎症，鎮痛作用機序：プロスタグランジン（pg）を生合成するシクロオキシゲナーゼ（cox）を阻害．. cox-1：主に胃粘膜や血小板などに広く分布 --- cox-1 阻害により胃障害の副作用 cox-2：炎症部位において，刺激により誘導 |crn| kvy| rgm| nrw| doy| cka| xwi| frf| ufi| evs| rym| tiw| eny| bbi| hpu| uil| gzt| hmp| srp| cze| jed| mzu| qdt| vkb| smi| jiu| fmu| dkh| fgc| abd| vcm| rpe| rpr| zwx| dvy| mto| rhi| tda| smp| mmd| lii| ipf| mog| wba| afi| uhh| drt| nfm| jua| dir|