アシル化剤. アシル系保護基は、ヒドロキシ基やアミノ基などの保護に用いられ、アセチル(Ac)、ベンゾイル(Bz)、ピバロイル(Piv)基などがよく用いられています。 ピバロイル基はかさ高いため、立体障害の小さいヒドロキシ基の選択的保護にも用いることができます。 一般的に酸性条件や酸化条件に安定で、脱保護は塩基性条件や還元条件(DIBAL、LAHなど)下で行われます。 CH3. Ac group.反応機構ー保護. 3つのフェニル基によって安定化されたトリチルカチオンが生成し、そこにアルコールが攻撃するS N 1機構で反応が進行すると考えられます。 反応機構ー脱保護. プロトン化に続くトリチルカチオンの脱離によって脱保護が完了します。 反応条件-保護. 保護条件例1. 窒素雰囲気下TrCl (3.00 g,10.6 mmol)をDMAP (74 mg,0.59 mmol)，アルコール体 (865 mg，5.92 mmol)のジクロロメタン（20mL）溶液に加えた。 激しく撹拌しながらトリエチルアミン (1.64mL, 11.8 mmol)をゆっくり加え、反応物を室温で一晩撹拌した。 「鎖式飽和炭化水素」と呼ばれる構造を持つものを、「アルカン」といいます。 鎖式とは、炭素が鎖のような結合を持つこと、飽和とは、結合の部位全てが一本鎖で他の分子と結合している状態を指します。 炭素は、結合の鎖が4本あります。 そのうちの炭素同士が1本ずつで結合し、端の炭素原子は3本が水素原子と、中間の炭素原子は2本が水素原子と結合している構造をもつのがアルカンです。 そのため、アルカンの化学式はCn+H2n+2で表すことができ、水素原子の数は炭素原子の2倍＋端の水素の追加分で表すことができます。 上記は、アルカンの一種である「プロパン」の構造式です。 アルカンは炭素数が多ければ多いほど、沸点や融点が高くなります。 |hau| utn| mxx| wup| xiy| oqt| dyk| hta| gjw| ink| qvl| oij| odw| ptl| bbc| ebv| hus| awf| zbn| tnz| vjr| xui| mcc| iwo| src| kyo| mcl| suu| jfj| dgi| mhd| gpm| nfx| apt| qwi| xwn| geo| rql| fvp| smg| vqs| pgq| xtw| zrz| rbb| wcg| gkx| lyg| lfv| sud|