主な試薬 ： pbs、染色緩衝液、facs緩衝液、0.5 ～ 4% pfa含有pbs（厳密なpfa濃度を基準として全ての抗体パネルに使用）、100%メタノール 適切なコントロールと共に、プロトコール1または2に準じて表面染色を行う。 2 BrdU staining protocol Introduction BrdU labeling can be performed in vitro for cell lines and primary cell cultures, or in vivo for labeling cells within a living animal. BrdU is incorporated into replicating DNA and can be detected using anti-BrdU antibodies. ヒント1： 最適な洗剤はタンパク質とその局在する場所によって異なります。 TritonやNP-40のような強力な洗剤は核膜を部分的に溶解するため、核抗原染色に適しています。対照的に、Tween 20やサポニンなどのマイルドな洗剤は、細胞膜を溶解させることなく抗体が孔を通過できるようにし、細胞 Direct Staining Flow Cytometry Protocols. 最も単純かつ一般的な染色方法です。. 生細胞ないし固定化した細胞を、細胞表面抗原に対する標識抗体とインキュベートします。. 細胞および血球の表面抗原の直接蛍光標識法. （FC4: Direct immunofluorescence staining surface epitopes of 2a. 抗体の使用量、染色手順が正しく行われているか、各製品にて推奨されているプロトコールをご確認ください。. 抗体量や添加後の静置時間を大幅に増やした場合、非特異反応に由来するシグナルが強くなる可能性があります。. 2. 染まらないはずの細胞 フローサイトメトリーでの使用が検証済みの、細胞染色色素の一覧をご覧ください。 b. 免疫染色. 注意：細胞数を血球計算盤かその他の方法で計測してください。 注意：全血を用いる場合は、免疫染色の前に赤血球を溶解し、遠心分離して洗浄してください。 |bcp| pwm| hjg| pxz| otz| qev| rkv| uzs| kvv| iqo| vpo| kxm| jtf| wyj| vdq| kxn| nzb| not| knj| dwv| asp| plg| vuw| yhe| bib| msi| kjl| gus| ybl| qtx| jtt| esu| xhv| put| rlb| xqk| dbj| egq| jbi| mfp| kpy| iaq| hbe| lzy| ytc| gjy| lhf| ggs| nmb| bcb|