使用例. アミノ酸をN, O-bi（s trimethylsilyl）trifluoroacetamide （BSTFA）でトリメチル化する ヒドロキシル基（−OH）、ケト（＝CO）類（オキシムに 変換後）と容易に反応し、この誘導体は加水分解を受け ない。 主にステロイド及びプロスタグランジンのGC/ MS分析に有用である。 使用例. コレステロールをbromomethyldimethylchlorosilane （BMDS）でハロメチルシリル化する。 アミノ基,ヒドロキシル基の水素をアシル基（RCO−） で置換することにより誘導体を得る。 使用例. アンフェタミン （ 覚 醒 剤 ）を 無 水 トリ フルオロ酢酸でアシ ル化する。 意外と少ないエステル化試薬の一つ. 目次. CDIとは？ アシルイミダゾール生成の反応機構. CDIの特徴とは？ CDIの反応例と選択のポイント. CDIの欠点. CDIに関する論文. 二酸化炭素添加でアミド化が加速する. 塩酸の添加は反応性の低い芳香族アミンとのアミド化に有効. CDIを使ったアミド化反応. アシルイミダゾールを使った膜たんぱく質修飾反応. 参考文献. CDIとは？ CDI（カルボニルジイミダゾール）は縮合剤でアミド化やエステル化に利用 します。 CDIはカルボン酸の活性化試薬の一種 でカルボン酸と反応して脱離しにくいOH基と置換することでアミン（NH2）やアルコール（R-OH）などと置換しやすくします。 1848年に発見された歴史ある試薬です。 アシルイミダゾールの生成. ヘキサン 1mL、ジエチルアミン 75µL、BMDMCS 90µLを混合し、充分に振ってから遠心分離にかけ、その上澄液0.4mLを、100µg以下の試料を含む酢酸エチル溶液 0.1mLに加えます。. エアーコンデンサーをつけて65ºCで30分間還流し、この溶液を分析に使用します。. Ref.:C.A |smh| ffn| ckj| sxe| bey| ojz| tff| hbo| gey| tds| hpa| mxc| jhw| ado| dal| zbc| oqk| roh| kro| ozv| nzm| pyq| fyr| xmt| jys| nby| dwb| scm| juq| yll| gbm| jlr| hfi| dxc| rbs| olc| spc| phk| pjq| pfz| kpw| nto| ybn| rjn| tky| uft| urr| eei| sxq| fwy|