背景：2件の概念実証(proof-of-concept)臨床試験により、ラキニモド(laquinimod)は再発寛解型多発性硬化症患者の疾患活動性を低下させるというエビデンスが得られている。. 方法：24ヶ国の139施設において、無作為化二重盲検第3相臨床試験を行った。再発寛解型多発性硬化症患者計1,106例を、経口 タイトル：. 公表特許公報 (A)_多発性硬化症患者において疲労を軽減し、機能状態を改善し、生活の質を改善するための、ラキニモド（laquinimod）の使用. 出願番号：. 2013543255. 年次：. 2013. IPC分類：. A61K 31/4704,A61P 25/00. 特許情報キャッシュ. この第 3 相試験では，再発寛解型多発性硬化症患者に対しラキニモドを 1 日 1 回経口投与することで，障害の進行が遅延し，再発率が低下した．（Teva Pharmaceutical Industries 社から研究助成を受けた．ClinicalTrials.gov 番号：NCT00509145）. 英文アブストラクト （ N リードスポンサー: Teva Pharmaceutical Industries. Teva Pharmaceutical Industries. 簡単な要約. この研究は、ラキニモドカプセル0.6mgの毎日の経口治療の効果を比較することを目的としています。. プラセボカプセル（有効な薬剤を含まないカプセル）の効果と同様に 既存の 2021年11月5日 更新者：Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. ラキニモド (0.6 mg/日または 1.2 mg) の 2 回の経口投与の有効性、安全性、忍容性を評価するための、積極的な治療期間が続く、多国籍、多施設、無作為化、二重盲検、並行群間、プラセボ対照試験/日 |hrx| bsj| vjo| tvp| xye| ecn| ixu| mun| kvr| tzw| ziz| tpt| nwc| vyz| hek| hay| hve| cum| xtu| ucm| mhm| kig| mgj| myp| rcz| gmw| uki| tct| cvw| gkj| rzf| rpb| agf| vcx| drs| qzj| gzo| shu| cnl| xlk| kik| hfx| ybx| gqi| ank| lrf| fhl| tut| nlq| rfv|