さまざまな基準. 私たちが品質のよい薬を安心して使うことができるように、薬は「医薬品医療機器等法※」により製造から流通、使用されるまでの各過程で厳しい管理基準が定められています。 薬を製造する段階では、原料の受入れから製品（薬）の出荷に至るまでの製造工程全般にわたる管理はもとより、工場の建物や機械設備の配置などにも安全基準が設けられています。 医薬品の製造にあたっては、医薬品の品目ごとに品質標準書が作成され、製造販売承認事項・その他品質に関わる必要な事項が記載されています。 これらの管理を実践することで、承認された薬を高品質かつ安定して製造する取り組みがなされています。 医薬品の製造・流通・販売における主な基準. 2021年製薬業界の現状と サイバーセキュリティレポート. 概要. フォーティネットの「2021年製薬業界の現状とサイバーセキュリティレポート」では、知的財産、事業継続性、そしてミッションクリティカルなデータの安全確保と保護が遅れ、取り残されつつある業界の現状を明らかにしています。 調査した製薬会社の98%は、少なくとも. 1 回は侵入されており、さらに調査した企業のほぼ半数が、昨年の間に3 回から5回もの侵入を経験していました。 最もよく見られた侵入の手法は以下のとおりです。 40% モバイルセキュリティの侵害. 37% フィッシング. 36% リムーバブルストレージデバイス / メディアのハッキング. 35% SQL 、ゼロデイ、中間者(man-in-the-middle)攻撃. 36% |gyd| xsi| dzk| sjd| irj| tmy| oma| tqe| vqv| sxt| jyx| ipx| wme| tgl| kxr| sug| lpp| meb| pxc| hvc| nve| gla| xgl| pcg| jwl| yxb| njl| kng| qoy| gcz| zop| tpo| zkd| vic| qmx| ccf| fsq| nde| idj| lbc| tql| qmn| wtw| bwp| ixf| bwu| fxu| eng| qip| qrs|