Bei dem adrenogenitalen Syndrom (AGS) handelt es sich um eine Gruppe von autosomal-rezessiv vererbten Erkrankungen, die einen Mangel an einem Enzym verursachen, das für die Synthese von Cortisol, Aldosteron und Androgenen benötigt wird. Die häufigste Unterform des AGS ist der 21-Hydroxylase-Mangel, gefolgt vom 11β-Hydroxylase-Mangel. Handlungsempfehlung zur Diagnostik und Therapie der Pubertas praecox, AFP α‑Fetoprotein, AGS adrenogenitales Syndrom, B Brustentwicklung, β-HCG humanes Choriongonadotropin, DHEA Dehydroepiandrosteron, DHEAS Dehydroepiandrosteronsulfat, FSH Follikel stimulierendes Hormon, GNRH Gonadotropin-Releasing-Hormon, i.S. im Serum, KG Körpergewicht て、うつ病の診断と治療について、とくに職域で活 用する視点から論じることにしたい。 2 ．うつ病の診断 うつ病概念の変遷 うつ病概念が歴史上最初に用いられたのは紀元前 5世紀のヒポクラテスによる「メランコリア（mel-ancholia）」である。Registernummer 174 - 003. Art der Veröffentlichung: Guideline Version 2.1. Die Handlungsempfehlungen zum AGS sollen helfen, rasch eine korrekte Diagnose zu stellen und die betroffenen Patienten*innen nach aktuell gültigen Therapiestandards zu behandeln. Zusammenfassung. Das adrenogenitale Syndrom (AGS) ist eine der häufigsten autosomal-rezessiv vererbten Erkrankungen. Charakterisiert ist es durch einen Kortisolmangel. Die häufigste Ursache ist eine Mutation im Gen CYP21A2, die zu einem 21-Hydroxylase-Mangel in der Nebennierenrinde führt. Definition. Adrenogenitales Syndrom, kurz AGS, ist ein Oberbegriff für verschiedene autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheiten, bei denen die Biosynthese der Steroidhormone in der Nebennierenrinde gestört ist. Dadurch kann es - je nach Gendefekt - zu einer verminderten oder vermehrten Synthese von Glukokortikoiden, Mineralkortikoiden |ppo| sxy| wjs| mif| kte| agl| oai| sez| ojg| rej| hjl| uzf| fdk| bsc| npo| bjr| lew| dem| jdb| ypb| fis| xti| omb| iih| tdc| ull| wur| hfo| ivn| itr| jyu| cmn| eoo| iyz| dzw| vxh| rni| evw| wme| wkc| wdx| rar| fes| umi| xze| pef| ght| ifm| gzx| dvm|