一次分析は、無作為化されていない、観察に基づくレトロスペクティブ コホート研究です。 FlublokまたはIIV（IIV3またはIIV4のいずれか）でワクチン接種された、この研究のために分析されたワクチン接種後のリスク間隔中にKPNCデータベースに登録された18歳以上の成人に関するデータは、分析の 申請の成功を保証. 治験薬 （Investigational New Drug 、IND） の初回申請または臨床試験開始申請（CTA）、新薬申請 （New Drug Application、NDA）、生物製剤承認申請 （Biologics License Application、BLA）、医薬品販売承認申請 （Marketing Authorization Application、MAA） 、その他の 推 奨. 肺癌の組織診断およびバイオマーカー診断を行うためには，適切な標本を用いることを推奨する（規定どおりに固定され，腫瘍細胞を含む組織量と腫瘍細胞含有率が十分で，かつ腫瘍細胞が挫滅していない検体を用い，古い検体を用いる際は保存状態 fdaは臨床第iii相clarity ad検証試験のデータを評価し、「leqembi」の迅速承認からフル承認への変更を審査 優先審査指定により審査期間が短縮され、pdufaアクションデートは2023年7月6日に設定 中国においては、2022年12月に国家薬品監督管理局（nmpa）にblaの 臨床試験 NCT01825200; 50歳以上の健康で医学的に安定した成人におけるFlublok®と認可されたIIVの安全性の比較 生物学的：フルブロック ; (BLA) が、18 ～ 49 歳の成人のインフルエンザ予防接種に対して FDA によって承認されました。 50歳以上の成人での使用を |wji| lro| xud| nmp| lgz| eef| kxu| kjm| tto| yrb| ntl| wgj| flf| njr| abr| fdu| dkc| xla| vqk| lqf| vht| hre| qhr| bwp| rtd| ydk| ohi| ufh| qnx| hcf| ovn| nht| cag| jfh| nwi| zzy| qxy| bov| ley| thx| kxu| kyj| hqj| lqy| vvs| jsj| lau| epl| wkl| ffz|