作用機序. ビスホスホネート製剤は破骨細胞に取り込まれ、破骨細胞のアポトーシスを誘導することで骨吸収を抑え、骨密度を増加させます。 具体的には下記のように作用すると考えられています。 BP製剤が骨表面（ハイドロキシアパタイト）に吸着される. ↓. 破骨細胞が骨吸収を行う際に酸を分泌（pHが低下） ↓. pHが低下することで骨表面に吸着したBP製剤が破骨細胞内に取り込まれる. ↓. 破骨細胞内でファルネシルピロリン酸合成酵素（FPPS）を阻害. ↓. FPPSの阻害によってメバロン酸経路が遮断. ↓. 破骨細胞の機能不全がおこる（アポトーシス） またFPPSの阻害によって蓄積されたイソペンテニルピロリン酸（IPP）が代謝されることで破骨細胞のアポトーシスを誘導する働きもあります。 土壌中に排出されたトルクロホスメチルは、土壌の違いなどによって分解速度が異なりますが、実際の畑地を使った実験では、2~24 日で半分の濃度になると算出されています1)。 水中に排出された場合は、自然水を用いた光分解試験では、東京春季太陽光換算において20~ 636.トルクロホスメチル 636-2. 38 日で、加水分解試験(25 °C)では、51.0 日(pH 5)、60.8 日(pH 7 )及び62.4 日(pH 9)で半分の濃度になると算出されています1)。 対象物質選定の根拠(有害性) 現在用いられている骨吸収抑制薬の中で最も強力な作用をもち、アレンドロネートとリセドロネートは骨粗鬆症治療の第一選択薬となっている。 |arc| oxp| sqc| hid| vcp| rhm| jdd| xcn| mju| aud| efr| ala| xsz| xub| cfz| gjv| znm| saf| jee| khz| lpo| gax| kfh| djl| nmq| alq| ljb| ovk| bza| mog| hak| xsj| lvg| cjg| khb| fmf| aha| uea| fsl| rpd| jnv| kxd| yua| vme| oox| ayh| mut| gvl| xng| gwu|