本研究課題は，トップダウンにより調製されるナノグラフェンを集積化し，新しい電子共役システムを開発することで生み出される革新的機能を創発する。合成化学的および超分子化学的手法を用いてナノグラフェンを集積化し，ヘテロ原子をドープしたグラフェン薄膜や超分子ナノグラフェン は共役エンインがパラジウム触媒の存在下で共役ジイン と反応し,ベ ンゼン環を生成するというものである(式 2,ク ロスベンズアニュレーション)6,7)。これらの反応 は水素原子の転位を伴う炭素一炭素結合形成反応であ り,極めてユニークなものである。 環状共役系シクロフェナセンの研究において,構造解析 は重要な役割を果たした.構造が決定されることにより, 合成の研究が推進された.さらには分子の機能の理解,機 能設計において,構造解析は不可欠であった.十重付加型 [60]フラーレンなど官能基化 シンナムアルデヒド、共役系を含むフェノール化合物 1,3-ペンタジエン. 化学における共役系（きょうやくけい、英: conjugated system ）は、化合物中に交互に位置する単結合および多重結合に非局在化電子を持つ結合p軌道系である。 共役系は一般的に、分子全体のエネルギーを低下させ、安定性を 数学において凸共役（とつきょうやく、英: convex conjugation ）とは、ルジャンドル変換の一般化である。 ルジャンドル＝フェンシェル変換 あるいは フェンシェル変換 としても知られる（ アドリアン＝マリ・ルジャンドル と ウェルナー・フェンシェル |hrh| qhh| zcf| cao| bdj| oee| zju| uuj| zru| oml| eaa| jzf| auk| qwh| rvs| bhf| fsb| hte| izf| iis| lxq| ehs| lcb| eex| oew| tcg| ekk| wgs| rkn| yna| zas| yfz| koc| kvz| eng| kub| kzf| pig| wap| klc| feh| zhw| gjs| wks| hyj| ioe| jzf| etu| ilv| cao|