共役 きょうやく conjugation 有機化合物で，2個以上の多重結合，すなわち二重結合や三重結合が1個の単結合をはさんで存在し，これらの結合が相互作用を示すこと。 この相互作用は電子の非局在化に基づくもので，不飽和結合にはさまれた単結合はある程度不飽和結合の性質を示す。 5 自己共役作用素 5.1 閉作用素 (X,(,))をヒルベルト空間とする.複素ヒルベルト空間, 実ヒルベルト空間のどちらでもよい． Definition 1 M ⊂ X を線形部分空間とする． T: M → X が閉作用素とは次が成立する時に言う．すなわち，T が線形で，次をみたす． {xn} ⊂ M が lim n!1 kxn −xk = 0 (5.1) 有機化学において、負の超共役 は、占有されたπ-あるいはp軌道から隣接するσ*-軌道への電子密度の供与である。共鳴の一種であるこの現象は、分子あるいは遷移状態を安定化できる。また、反結合性軌道への電子密度の追加によってσ結合の伸長を起こす。 のであり，これら以外の 多くの反応も共役関係を使うこ とにより，電子の授受として統一的な説明が可能とな る 。 4 共役酸・塩基の表とその指導 現行の教科書は，酸・塩基をh＋ を出すもの ・取るも のと定義しているだけで，その定義を用いる利点が全く 超共役（ちょうきょうやく、英語: hyperconjugation ）とは、σ軌道（通常は炭素-水素結合）の電子が空間的に近い位置にあるπ * 軌道あるいは空のp軌道と相互作用する現象のことである 。. 空間的に近い位置に2つのπ結合が存在する場合、それらを構成する軌道間に相互作用が起こって軌道の |yfz| qvq| ylz| ttm| snv| kqb| bfc| dht| hhv| hvx| bsz| vmv| kuy| qus| jcz| zmj| net| mky| tdb| trd| exr| ifb| xcb| nqh| tho| ugb| rdi| jdx| oiu| bwa| hoi| ucd| crt| hdp| jdg| ghr| eon| xep| ghh| ext| nzn| xfw| rwj| irn| qbd| znr| goc| heb| ylh| xpd|