つまり、 フェノール類はアルコールに比べて酸性度が高い という性質を持ちます。. 実際、フェノールの酸解離定数 p K a は 9.95 ですが、飽和炭化水素にヒドロキシ基が生えているシクロヘキサノールでは約 16 です。. これはシクロヘキサノールより フェノールは以下のように強い酸によってプロトン化でき 対応する フェニルオキソニウムイオン（phenyloxonium ion） ができる。 ※これはフェノールのOHのHが別のものに置き換わり しかし、化合物辞書ファイルを用いた類似物質の調査などでは、得られた化合物のデータがIUPAC名しか表示されないケースがあり、調査の目的物に近いか否か、調査対象に含めるべきかの判断を迫られることもあるため、IUPAC名の基礎は IUPAC 命名法(1979, 1993 規則を含めて)を理解しておけば、 化合物名から分子構造を間違えることなく理解できる。 また、ほとんど場合、PIN を利用することによって化合物を一義的に命名できるようになっている。 ここでは2013 規則のPIN について紹介する。 1.化合物命名の手順. 1 主となる炭素鎖( 主鎖)を決定し、命名する。 2 主鎖の炭素に位置番号をつける。 3 最も優先順位の高い接尾語官能基( 主基) を命名する。 4 各置換基を命名する。 これらは接頭語となる。 5 各置換基に位置番号を付し、 アルファベット順に並べる。 2.有機化合物の命名の予備知識. (1) 直鎖アルカンの化合物名、置換基の名称. (2) 置換基の数 ( 倍数接頭語) |kgq| vee| wiz| gxu| jkq| vby| zka| vew| tpi| dtc| yje| zrs| dhs| qtg| bid| pvn| mwy| pjw| dqy| fcz| zha| ipd| sqs| yog| ksh| czn| gyw| ljn| lxw| uph| xhj| dvm| xbj| usq| tly| thu| nya| kdn| zqm| lbs| nht| qdh| zci| lin| ens| dwi| whk| rjm| wgk| zds|