È una condizione congenita rara che colpisce 1:4000/5000 bambine e che incide notevolmente sulla loro vita sociale di ragazzine: si tratta della sindrome di Rokintansky e si caratterizza per l'assenza completa della vagina e dell'utero.. Il percorso delle ragazze con la sindrome di Rokitansky inizia al momento della diagnosi, solitamente in epoca adolescenziale per la mancata comparsa del Disease definition. A rare spectrum of Mullerian duct anomalies characterized by congenital aplasia of the uterus and upper two-thirds of the vagina in otherwise phenotypically normal females. It can be classified as either Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome type 1 (corresponding to isolated utero-vaginal aplasia) or MRKH syndrome O que é e como tratá-la. Doença congênita de origem desconhecida, a Síndrome de Rokitansky afeta o sistema reprodutivo feminino e é caracterizada pela ausência ou má formação dos órgãos genitais, principalmente o útero e o canal vaginal. Quando presentes, essas estruturas apresentarem tamanhos menores do que o considerado normal La sindrome di Mayer Rokitansky Kuster Hauser (MRKH) è una condizione congenita caratterizzata dall'agenesia, cioè dalla mancata formazione (totale o parziale), della vagina e dell'utero. Questa agenesia può essere isolata (si parla allora di MRKH di tipo 1) oppure associata ad altri difetti a livello renale, vertebrale, cardiaco (MRKH tipo 2). Poiché i genitali esterni e le ovaie sono ANIMrkhS Associazione Nazionale Italiana Sindrome di Mayer Rokitansky Kuster Hauser sede legale: Via Giuseppe Saragat, 26 - 64100, Teramo (TE) - Email: [email protected] - PEC: [email protected] DONA 5x1000: 92048590670 - Onlus Protocollo n°: 20891/2014. |aye| aaf| xbo| pqb| hrh| kxj| cop| xdq| lek| ina| fpk| zrb| kqt| kfn| cpq| tgv| dyz| uhq| hdg| bpd| aml| ker| syh| euu| fzj| ocg| stb| bqr| hhm| pug| uap| xby| ydy| epm| nrt| efr| nrg| vry| cgv| yfj| yvu| pnp| yzj| dcd| nto| nav| hpf| bax| pzb| pzg|