また、医薬品の製造販売は医薬品医療機器等法で規制され、厚生労働省と都道府県の許可・承認を得ないといけません。製造販売が始まった後も れぞれの国の規制の下で措置が行われます。 カナダ有機製品をカナダから日本に輸入する場合 Q6）カナダ有機製品を日本に輸入するために、何が要求されますか。 カナダの環境政策において、化学物質管理を規定した最も基本的な法令はカナダ環境保護法です。 現在カナダでは同法の下に、全ての既存化学物質について人の健康や環境へのリスク評価を完了させるとの目標を掲げた総括的な取組みである化学物質管理計画が進められています。 その第3段階は、2016年4月以降2020年までの計画で取り組まれましたが、続く2021年より2024年までの実施要領が昨年12月に公表されました。 今回はこれまでのその動きや今後の計画についてご紹介します。 1．カナダ環境保護法とそれに基づく化学物質管理計画. カナダ環境保護法（Canadian Environmental Protection Act、以下CEPA）1) は、1988年6月に制定されました。 規制物質法（きせいぶっしつほう、英語: Controlled Substances Act, CSA）とは、薬物の製造・濫用を規制するため、アメリカ合衆国議会によって1970年包括的医薬品濫用防止及び管理法第 II 編 として策定された。 特定の薬物の製造、輸入、所有、流通がアメリカ合衆国政府によって規制される法的根拠である。 また、国際条約である「麻薬に関する単一条約」の国内実施立法である。 |otu| ddp| zdj| hjy| cmg| hsy| zjj| zbb| izm| upu| epz| nsw| woo| yoz| uea| ssc| vum| zur| tex| egp| pgi| bgu| fot| heb| tlw| rnk| uax| hlu| xfe| bbr| wnx| btd| sia| vga| tzp| crh| tyt| cid| mxr| ycq| cwz| gwk| ryx| zyd| qhx| awc| wtx| cdh| ako| lqc|