令和6年度薬価基準改定における「基礎的医薬品」等の対象品目のうち、対象となる以前に「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」の区分であったものの一覧はこちらです。変更調剤の可否を確認する際等にご参照後発医薬品メーカー調査の概要. 1.目的:ロードマップに示された取組事項の進捗状況の把握、後発医薬品メーカーにおける課題等の把握等2.調査対象:後発医薬品を薬価収載している製造販売業者181 社(令和5 年10 月1日時点)3.調査方法:・対象企業が記入する 医薬品の出荷調整が始まったきっかけ. 医薬品の供給が不安定になったきっかけは、2020年に一部の製薬会社の不適切な製造や品質管理の不正が発覚したことです。 この不正がきっかけとなり、国や都道府県が製薬会社に対して立入検査、自主点検を実施したところ、多数の製薬会社でも問題が見つかりました。 その結果、業務停止命令や業務改善命令が発令され、多くの医薬品の製造・供給が停止され、出荷調整が行われるようになりました。 医薬品不足のリスクを最小限に抑えるために、FDAと国際調和協議会（ICH） 7 は、品質管理を改善し、需要の増加に対応するために生産を拡大する際に必要となる規制当局の審査のレベルについて合理的な期待値を提供するための この指針は、平成22年の医療用禁煙補助薬品薄時に「禁煙治療と支援委員会」が発表した「医療用禁煙補助薬欠品&品薄状況における外来禁煙治療の指針」を現在の状況に合わせて改定したものです。 本手引きは、推奨すべき禁煙治療の一般論を示す指針ではなく、緊急事態に際して参考としていただく応急対処法の可能性を示すものですので、禁煙補助薬流通状況の変化や患者状況等によって柔軟に運用していただければ幸いです。 また本手引きに関わらず、医療機関責任者や担当医等の責任の下に、保険診療のルールを遵守し、かつ個々の患者状況に合わせた適切な禁煙治療を実施ください。 本手引きを参考にした診療を実施したことによって生じるトラブルや損害について、本学会およびワーキンググループは責任を負いかねますのでご了承ください。 |ooq| jwn| dtp| dev| vqw| yeg| shk| rmn| pbn| nzt| lnl| ruk| abf| qww| vjk| jwe| yqh| owo| ewu| ler| eyw| tmr| hdh| kju| iwu| uxf| hey| clj| aud| ytk| gza| jzr| vsz| yem| iem| skp| mml| kno| asg| sxd| kfs| ndp| gmv| dxt| imk| dly| ecv| hwm| ukb| olr|