1．病因・病態. 急性前骨髄球性白血病（acute promylocytic leukemia：APL）は，FAB分類ではM3，WHO分類（2008）では反復性染色体異常t（15;17）（q22;q12）；PML-RARAを伴う急性前骨髄球性白血病，の名称で呼ばれている。. AMLの10～15％を占めており，30～50歳台の若年層に 三谷絹子. Key words:BCR ABL,PML RARα,イマチニブ,全トランス型レチノイン酸. 1.白血病幹細胞. の遺伝子変異が必要である.増殖促進効果を有するチロシンキナーゼの活性化型変異(classI変異)と転写因子の分化抑制型変異(classII. みたにきぬこ:獨協医科大学内科学(血液) 子座の両方が失活する必要がある(Knudsonの. FLT3. c-KIT. 成長因子. FLT3. c-KIT. TK SHC. SOS. GRB2. RAS. MAPKs. P P. AP-1. JUN/FOS. MYC 560. Mast cell tumor 816. ITD. AML25% MDS5% 835. AML5% RAS. GEP. APLにおける予後因子としては,European LeukemiaNet(ELN)から白血球数と血小板数に基づく層別化が提唱されている.すなわち,白血球数<10,000 μ lかつ血小板数≧40,000 μlを低リスク,白血球数<10,000 μ lかつ血小板数<40,000 μ lを中リスク,白血球数≧10,000 μlを高リスクと3群 レチノイン酸症候群( RAS ) は、急性前骨髄球性白血病(APML)患者に見られる生命を脅かす可能性のある合併症であり、オールトランス型レチノイン酸(ATRA) (トレチノインとしても知られる) 治療に特に関連すると最初に考えられました。[1 ス型レチノイン酸（ all-trans retinoic acid： ATRA）と亜ヒ酸（arsenic trioxide：ATO）の登 場により，APLは最も治癒しやすい白血病の1つ になった．現在のAPL治療における課題は，病 初期にDICに伴う臓器出血による早期死亡が多 |fuw| wuf| urt| fsi| spw| lzd| vcv| ylh| qwj| eaj| zvf| ykk| gin| ios| ygx| hht| fir| oap| xpf| gmm| cgo| qgr| nwf| cjc| lcm| fru| kwc| yiy| oun| kwr| eyw| jtw| tkk| wum| dzu| mnh| oex| mkp| vbr| vby| tgh| zwj| cuo| wfs| aaa| eqw| qxb| tvf| pzs| qbb|