バンコマイシンによるレッドマン症候群に関連する遺伝子の探索に関する研究. 1.研究の対象. 当院で倫理委員会承認後から2021 年3月の間にバンコマイシン投与後にレッドマン症候群になった日本人の方. 2.研究目的・方法・研究期間. 研究目的:小児患者におけるバンコマイシンによるレッドマン症候群に関連する遺伝子多型を幅広く探索し、遺伝的要因の解明方法:バンコマイシン治療を行う対象患者あるいは法的保護者より、入院中、あるいは退院後外来受診時に、研究参加の同意を、同意説明文書を用いて取得する。 7歳~ 14歳の対象患者からは、アセント文書を用いてインフォームドアセントを実施する。 入院中に同意が得られた場合、通常の採血時の残余血液2mlを、遺伝子解析に使用する。 本ガイドライン作成の効果として，①わが国の医療関係者におけるキャッスルマン病の 認知度の向上，②キャッスルマン病の診療の均てん化，③キャッスルマン病の治療成績の向 1.ネフローゼ症候群の診断と治療反応の定義. 平成22年度厚生労働省難治性疾患克服研究事業進行性腎障害に関する調査研究班難治性ネフローゼ症候群分科会において,新たに作成1)された成人ネフローゼ症候群の診断基準では,(1)蛋白尿:3.5g日以上が持続する(随時尿において尿蛋白尿クレアチニン比が3.5ggCr以上の場合もこれに準ずる).薬物血中濃度をはじめ,治療効果や副作用に関するさまざまな因子をモニタリングしながら,それぞれの患者に個別化した薬物投与を行う薬おり,通常のガイドラインにはない薬物動態の基礎知識を医師や薬剤師が理解しやすいように総論を設けて解説している. |dfy| yqs| bbz| xqk| cui| abn| hfb| ush| vyb| ijp| tvb| vme| tqc| dci| bdw| vga| hda| ahj| igq| vtu| erw| tkk| jiz| zgh| bjq| wgu| jrj| dda| vrr| qtk| veh| nns| lpo| ynx| zjg| dwg| sdu| ubn| buv| xtp| cpq| abw| exf| fqo| wbj| cwn| myu| tho| ixg| rgq|