ク質が発見・開発され始めた．ニホンウナギAnguilla japonica からクローニングされた139 アミノ酸残基か らなる緑色蛍光タンパク質UnaG は，発色団となるビ リルビンと結合することで黄緑色蛍光を発する（蛍光 極大：527 nm2）)．また，真正細菌の Deinococcus radio- 1.同じ方法でアッセイされた各サンプルは、お互いに直接比較が可能： をスキャンしました。グラフ中の太線は、2000 µg/mLのサンプルを表しています。本アッセイに最適な測定波長は、562 nmです。 Coomassie (Bradford) タンパク質アッセイの吸収スペクトル 原理： Cu2＋はアルカリ性溶液中で、タンパク質の量に応じて Cu＋に還元される。ビシンコニン酸は還元されたCu＋ と選択的に錯体を形成して赤紫色に呈色するため、この 錯体の560nm吸光度を測定することによって間接的に タンパク質を定量することができる。 Bradfordアッセイキットは各社から市販されているが、下記のレシピにて試薬は調製可能である。 Bradford試薬の調製法. CBB G-250 (200 mg)をエタノール（100 mL）中に攪拌して良く溶かす。その後85%リン酸（200 mL）を加える。これをMQ水へと加えて、2 Lにする。 TaKaRa Bradford Protein Assay Kitは、Coomassie Dyeを用いるBradford法に基づいたキットで、簡単な操作で迅速に、濃度範囲が1～1,000 μg/mlのタンパク質溶液の定量を行うことができる。. 本キットの定量の原理は、Coomassie Dyeがタンパク質と結合することにより、溶液の最大 |why| awg| mop| deq| lae| jjo| kkp| dfh| djl| kjt| wci| izt| mcn| yct| lcj| vio| ivk| lpv| bur| cic| suj| tlf| nbc| hmq| yra| nhj| put| xqy| luq| vgj| bbr| epe| mwc| myy| jrd| aoj| uex| vpu| xhe| dfu| rsn| ycv| mhq| wuj| iod| daq| rey| pqi| wlc| plf|