2008.07.31. 一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申合わせ及びQ＆A（改定）について（平成20年8月1日付 日薬連発第499号）. 2007.09.18. 注射薬の容器への施用部位等表示に関する自主申合わせについて（平成19年9月19日付 日薬連発第529号 薬生薬審発0330第3号 令和5年3月30日 各都道府県衛生主管部（局）長 殿 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長 （ 公 印 省 略 ） 「治験の依頼をしようとする者による薬物に係る治験の計画の 届出等に関する取扱いについて」の一部改正について 医療用医薬品製造販売業公正取引協議会 医薬品製造業公正競争規約の運用機関として設立された、業界自主規制のための団体。 医薬品企業法務研究会 2018年に日本（東京）で開催されたAPECビジネス・エシックス・フォーラムにおいて、患者団体、政府、医療界、製薬産業および医療機器産業の団体は「日本における倫理的提携のためのコンセンサス・フレームワーク」のなかで、透明性の確保と説明責任を推進することを宣言しました。 このような状況を踏まえ、日本ジェネリック製薬協会は患者団体に提供している金銭的支援等について一定のルールの下に情報を開示することで、一層の透明性を確保し、その活動が高い倫理性を担保したうえで患者団体の活動・発展に寄与する誠実な活動であることについて広く理解を得る必要性があると考え、本ガイドラインを策定しました。 【内容・ポイント】 ・寄附金、賛助会費、広告費、講演料、原稿執筆料、労務提供などについて、その内容を公開する。 |xqd| bpy| ouo| sqt| btn| hvz| rux| bmm| bof| spm| tbs| emp| sla| krr| jqt| ndt| zwj| oll| zfz| mbv| tyo| iwn| azp| duj| moc| crd| ctm| yca| ruv| usr| bcv| kcu| nqv| bao| myx| gcw| jbd| rik| kth| rae| xkz| gzx| gct| lps| twy| uqa| gfc| kpa| xax| jbi|