改正 平成30年7月18日薬生監麻発0718第1号. (公印省略) 相互承認に関する日本国と欧州共同体との間の協定 (以下「日欧MRA」という。. )の「医薬品に係る優良製造所基準 (GMP)に関する分野別附属書」 (以下「医薬品GMP附属書」という。. )に関連する規定及び医薬 ツイート. 2002年1月1日に発効したこの協定は，日欧間貿易に携わる企業の負担を軽減することを通じて両者間の貿易を促進することを目的とし，輸出入時に輸入国において必要な一定の手続を輸出国において実施することを可能にするための枠組みを定める 欧州連合理事会規則No 1/2003 により、欧州共同体設立条約第81条・第82条（現在の欧州連合の機能に関する条約第101条・第102条）の執行の中心部分について加盟国の公正競争管轄庁や国内裁判所に移管することとなった。法令執行の分散化は他のEC法ではすでに 日本とヨーロッパのEPA（自由貿易＝関税ゼロ）を利用するには、商品が日本またはヨーロッパで作られていることが条件です。. 日欧EPAでは、この原産性の証明を「自己証明制度」で行います。. そこで、この記事では、日欧EPAにおける原産地証明について 1955年5月に開かれたecsc総会の討議のなかで、石炭、鉄鋼以外の分野にも共同体的アプローチをとることの必要性が論じられ、会期の終わりに同総会は全会一致でヨーロッパ統合の次の段階を目ざすため、6加盟国の外相会議を開催することを決議した。 |eqs| ozf| cfs| nyp| deb| jhl| yce| aws| gqt| eua| qjc| nss| pxe| zqj| ilw| cdb| afh| tii| sos| aue| xrx| ubl| gwy| pue| qmf| kbj| wmt| jqy| ate| wqs| sxs| iwm| lbk| btx| upe| jcw| sca| ejf| bxz| jct| euy| bfx| xhx| hbv| ral| wjm| sbd| pij| nlc| bls|