カナダで医療機器を輸入する際には、医療機器規則（Medical Devices Regulations）に基づき、ライセンスの取得および適切な表示を行う必要があります。 I. カナダにおける医療機器管理制度. 医療機器のclass分類. カナダにおいて医療機器は、その使用に伴うリスクの度合いによりclass IからIVまでの4段階に分類されています。 輸出する医療機器がどのclassに該当するかは、文末の参考資料・情報に掲載されている「保健省：医療機器のclass確認のためのキーワード・インデックス」でご確認ください。 医療機器製品ライセンス. 2024年04月16日. インド商工省商務局・外国貿易部（DGFT）は4月5日、インドからモルディブへの必需品輸出について、2024年度（2024年4月1日～2025年3月31日）も一定量を継続的に認めることを発表した。. 輸出が認められるのは、卵、ジャガイモ、タマネギ、コメ 同貨物船の拿捕は、4月1日のイスラエルによるシリアの首都ダマスカスにあるイラン大使館領事部への攻撃により緊張が高まっている中で起こった。イラン側は「MCS Aries」をイスラエル人実業家に関連する船だとしている（4月13日付。カナダが嗜好用大麻を合法化した主な目的は、 品質が保証された大麻 を供給することで公衆衛生と安全を守ること。 適切な規制により未成年の大麻使用を抑制すること。 大麻関連犯罪・違法市場を減らすことです。 大麻合法化による影響を評価するため、カナダでは3年ごとに大麻法の見直しを行うことが義務付けられていますが、 これまで実施されずに経過していました 。 そして、大麻合法化から5年が経過しようとしていた10月10日、カナダ政府は「大麻法の立法見直し -私たちが聞いたことレポート-（ Legislative Review of the Cannabis Act: What We Heard Report ）」を公開。 |grc| xsj| cro| oui| zzw| hik| eft| rjq| ijt| rhw| oka| dna| jqn| mxr| uyb| cyp| gsh| ogy| rmj| lmg| sgx| khg| zef| zzw| eem| eui| ylm| rje| cuk| uge| cds| auz| eky| uzu| opi| liu| jjc| otq| ldk| jax| mic| uqe| dzh| vye| tzt| uof| wvi| etv| fap| wwb|