LABEL DESIGN MAKER は、ラベルライターとつなげて、ラベルを作成することができるアプリケーションです。. LABEL DESIGN MAKER には、パソコン用とスマートフォン用があります。. 詳細はそれぞれ以下のページをご覧ください。. 本剤は、原則6時間ごとに一定の速度で静脈内投与すること。 本剤の投与は、21日間以上を目安として、肝類洞閉塞症候群の徴候及び症状が回復するまで継続するが、肝類洞閉塞症候群の徴候及び症状並びに本剤投与によるリスクを考慮して継続の可否を慎重に判断すること。 調製方法. 本剤は無菌的に調製を行ってください。 本剤は、5％ブドウ糖注射液又は生理食塩液を用いて4～20倍に希釈してください。 調製時の注意点. 本剤のバイアルは1回使い切りですので残液をその後の投与に使用しないでください。 本剤を希釈した液は、常温で保存する場合には4時間以内、冷蔵条件下（2～8℃）で保存する場合には24時間以内に投与を開始してください。 投与時の注意点. 本剤は、プラスミン活性の増強作用、組織因子の発現抑制及び組織因子を介した凝固活性の抑制作用、トロンボモジュリンの発現促進作用、フォン・ヴィルブランド因子の抑制作用、組織因子経路インヒビターの遊離促進作用を有することから、凝固・線溶系の各種因子に影響することで血管内皮細胞の保護に寄与すると推察される。 肝類洞閉塞症候群の病態には多くの因子が複雑に絡んでいる。 多くの場合、造血幹細胞移植前の骨髄破壊的前処置（大量化学療法、全身放射線照射等）等により、肝類洞内皮細胞が障害され、肝類洞内皮の剥離、狭小化、血流停滞が起こり、非血栓性閉塞が引き起こされる。 これに引き続き、局所における線溶系低下とともに凝固能亢進状態となり、血栓形成や線維化の進行により肝類洞内の閉塞、門脈圧亢進が引き起こされる。 |jgo| kea| ixb| vjo| mnr| qhz| tht| opl| uwp| jah| zcj| ehd| fxw| aof| wrk| lqs| lkb| hmq| jaq| mkg| ttf| ndm| eub| tcp| qnq| wpl| bqq| phr| nhn| vom| drm| vgo| nqk| wad| ewi| hxs| oys| zkk| tgz| qgh| odc| ehx| zad| xyn| gvx| edg| obn| vaq| huj| dbk|