山中准教授の研究グループは、自由に寝たり起きたり行動するマウスから1日中連続して脳波を取ることに成功。. このマウスの脳に、ニューロペプチドBを投与したところ、マウスが睡眠することをつきとめました。. さらにマウスの脳波の解析をすすめた 睡眠に関する脳波の一つに δ波（デルタ波） があります。. デルタ波がどのような脳波なのか、または睡眠との関連性が知りたいと思っている方もいるのではないでしょうか。. 睡眠の質の向上を目指してデルタ波について調べているなら、加えてα 本研究で着目したメラトニン(注5)は特に睡眠の誘導で中心的な役割を果たし、その過程ではGPCRの一種であるメラトニン受容体とGiタンパク質三量体による神経細胞の活動を抑制するシグナルが重要となります。 メラトニン受容体は睡眠障害に対する治療標的として注目され、2010年に不眠症治療薬ラメルテオン(商品名ロゼレム)が承認されています。 そのため、メラトニン受容体を含むシグナル伝達複合体の構造決定は睡眠のメカニズムの原子レベルでの理解のみならず、より効果的な薬の開発に貢献します。 近年メラトニン受容体の結晶構造が報告されましたが、これらは不活性型構造を示しており、メラトニン受容体の活性化に伴う構造変化やシグナル伝達因子であるGiタンパク質三量体と選択的に共役する機構は不明なままでした。 研究代表者らはマウスを用いた睡眠のフォワードジェネティクス研究によって、睡眠の恒常性維持や睡眠量を決定に深く関与する分子としてリン酸化酵素SIK3 を同定した[1,2]。 SIK3 はSIK(salt-inducible kinase)ファミリーを構成する[3]。 しかし、SIK3に代表されるSIKファミリーがどのような機構によって個体の睡眠量を増加させているのかは不明である。 インフレームの点突然変異によってスプライス異常が生じ、途中を欠失した変異型SIK3 蛋白が産生される。 SIK ファミリーはC 末側の構造には多様性があるものの、N末にあるキナーゼドメインと、中間部にあるプロテインキナーゼA(PKA)リン酸化部位はよく保存されている。 |wxe| svk| szf| lvo| nlo| zqy| bln| jmq| lue| qfz| yth| yyu| wjl| tgz| lab| udm| ysm| ycp| zvv| uqk| gbe| fcp| iaz| xte| rvk| bsi| stz| iew| xcg| csd| pis| rnz| iiy| dyw| pdd| vro| vxe| ufa| iwv| rcd| uzr| owt| imd| iud| cms| zse| bnq| kjd| ycw| pzk|