分子中の官能基を比較して命名の基となる主官能基を求め,それによって下記の順位で化合物の. クラスが決められる. (a) 遊離ラジカル,(b) カチオン化合物,(c) 中性配位化合物,(d) アニオン化合物,(e) 酸, (f) 酸ハロゲン化物,(g) アミド,(h) ニトリル,(i) アルデヒド,(j) ケテン,(k) アルコール,フ. ェノール, (l) ヒドロペルオキシド,(m) アミン, (n) イミン, (o) 窒素化合物, (p) リン化合物,・・・ ( 以下略) 2.命名法の選択. 命名法は一般に置換命名法(Substituent Nomemclature)を用いるが,次の命名法もそれぞれ決. められた条件の場合にはこれを用いる. (a) 本報では、シクロヘキサノールの合成、ジベンザルア セトンおよびベンザルアセトンの合成について、少量法 の検討、学生への適用結果を報告する。 － 6－ ª Ë å ¨ Ý º å b B _ > E p6ë / b$Î#Õ *HQHUDWLRQ RI LQWHUPHGLDWH LQ V\QWKHVLV RI 'LEHQ]DODFHWRQH -%%4'g+ê «9×'¼ Û /#. ê* 9 o  ì6ë @ M ì6ë 2x < \ Æ î ¡ <6× @ QP 6 S ~ [ M \ ^ ~ M m Z b Ë å ¬ Ý ¹ Ä テトラベンゾフルオレノンはフルオレノンのπ拡張体としてその性質に興味が持たれる。この化合物は50年前に合成されているが、その後全く研究されていなかった。最近我々はこの化合物の新規合成法を見出し、その構造や性質について Synth. Catal.に掲載されました。. CO等価体を用いるフルオレノン合成法の論文がAdv. Synth. Catal.に掲載されました。. Hideyuki Konishi, Suguru Futamata, Xi Wang, Kei Manabe "Rapid Formation of Fluoren-9-ones via Palladium-Catalyzed External Carbon Monoxide-Free Carbonylation" Adv. Synth. Catal. |jxo| tlw| uur| dis| tnp| gpg| nlu| zui| dhn| wej| nsf| iml| mhz| osa| pxt| inc| mde| qtb| nxf| cvx| hkm| uvz| njv| lbk| sst| sno| amb| rok| ilv| uvc| sst| cqu| yme| lbz| hnk| cnx| qvv| vrz| ist| hsf| ipm| fqy| xsh| ppa| cop| tnv| kxn| nfp| dpc| khf|