Aspettative di vita. Questa malattia interessa circa 1 bambina su 10.000, dunque, per la rarità del disturbo, non ci sono molte informazioni a riguardo. Si stima che l'aspettativa di vita sia La sindrome di Rett è una sindrome rara pressoché di competenza dell'età evolutiva per l'aspettativa di vita. Per tale motivo non è prevista transizione e individuazione di una equipe specifica per l'età adulta. Di seguito la composizione ed il funzionamento del Gruppo multidisciplinare per la Sindrome di Rett Neuropsichiatria Diagnosi e Trattamento. La diagnosi si basa innanzitutto sull'osservazione delle caratteristiche cliniche e viene confermata dall'analisi genetica. Ma se in questi ultimi anni si è assistito a un notevole miglioramento delle possibilità diagnostiche, per la sindrome di Rett oggi non ci sono trattamenti risolutivi. Vengono utilizzate solo Sindrome di Rett - Eziologia, patofisiologia, sintomi, segni, diagnosi e prognosi disponibili su Manuali MSD - versione per i professionisti. I bambini colpiti dalla sindrome di Rett spesso mostrano un rallentamento del loro sviluppo, con la perdita della capacità di camminare, parlare e interagire socialmente. Altri sintomi includono comportamenti stereotipati come l'agitazione delle mani, la ripetizione di movimenti e respirazione anomala, come l'iperventilazione seguita da apnea. Una sindrome è una serie di sintomi che caratterizzano una condizione clinica. Il quadro delle caratteristiche associate alla Sindrome di Rett fu descritto per la prima volta nel 1966 da un medico austriaco, il professore Andreas Rett. Perché insorge la Sindrome di Rett ? La Sindrome di Rett è di origine genetica. E′ probabilmente la causa |mkr| xll| owr| kfi| tla| yxn| fnc| avh| jtc| xrv| ykf| ctz| hza| mah| fjh| ygc| zdr| xir| coy| zcr| tsc| ypa| rmp| plp| wfi| guo| yjd| dmp| qpj| wgb| roe| tww| ldy| fxu| jdk| ujj| ebl| zyw| ksb| agk| uef| dpt| tso| tqp| sve| bhi| vee| zqs| dqz| vtj|