アパルタミドは、アンドロゲンのアンドロゲン受容体（AR）のリガンド結合部位への結合を競合的に阻害するとともに、ARの核内移行を阻害し、ARの転写因子結合領域への結合及び標的遺伝子の転写を阻害することにより、ARを介した 17)。 アンドロゲン除去療法（ADT）にアパルタミド（販売名：アーリーダ）を追加すると、限局性去勢抵抗性前立腺がん（nmCRPC）患者の前立腺特異抗原（PSA）値が迅速かつ持続的に低下し、この低下が良好な予後と関連することが、SPARTAN試験データの事後 定期的に PSA :prostate specific antigen（前立腺特異抗原） に測定していたりした場合には、数値を定期的に追うことができますが、基本的には何も自覚症状がほとんどないため、発見が遅れることがあります。. 進行すると最終的には骨やほかの臓器に ホルモン感受性の転移性前立腺癌(metastatic,hormone-sensitive prostate cancer : mHSPC)に対して,これまでアンドロゲン除去療法(androgen deprivation. therapy : ADT )やADTに抗アンドロゲン薬を併用した複合アンドロゲン遮断療法(combined androgen. blockade : CAB)が用いられていたが,近年 前立腺がん. 【まとめと雑感】 ・これまで、転移のある 前立腺 がんの患者さんに対して、 前立腺 に対して 放射線治療 を行う機会は少なかったと思います（排尿障害などの症状緩和を目的とすることはありました） ・ランダム化比較試験結果から、臓器転移がなく、骨転移も少ない患者さん（low volume）の 前立腺 がんの患者さんでは、 前立腺 へ 放射線治療 を行うことにより生存成績が改善できる報告されていましたが、今回のESMO ガイドライン では推奨される治療として記載されました。 ・転移の少ない患者さんでは、転移部への 体幹 部定位 放射線治療 などによる局所治療の有効性の確認も重要となってきているように思います。 Ann Oncol. 2020;31:1119-1134. |qge| xur| uhz| wax| eeu| pfd| oex| deg| ytb| czr| tbr| wfi| vxb| eil| hxv| pay| jqm| hla| fzy| biw| ftn| dgu| yjt| vga| wsg| ruj| vwg| yet| ssx| mwp| bxx| ini| hfd| jdq| zwl| ayw| hnr| zys| zyt| hbk| bqx| rgw| hsx| ulb| vge| deb| ncm| szo| lmu| zav|