フルオロアセチル,ト リクロロアセチルおよびアセチル 基のような電子求引基を持つエンヒドラジン8aa-caを 合成した。続いて,ト リフルオロアセチル基を有する 8aaをTHF中 加熱すると[3,3]-シ グマトロピー転位反 トリフルオロメタンスルホニルクロリド ≥99% | Sigma-Aldrich. 164798. ご所属先のEメールアドレス（フリーメールアドレスは不可） トリフルオロメタンスルホニルクロリド. (0) レビューを書く. 質問する. ≥99% ログイン to View Organizational & Contract Pricing. 別名: トリフリルクロリド. 化学式: CF3SO2Cl. CAS番号: 421-83-. 分子量: 168.52. Beilstein: 1812106. EC Number: 207-009-. MDL番号: MFCD00007451. PubChem Substance ID: 24850102. NACRES: NA.22. トリフルオロメタンスルホニルクロリド text.skipToContent text.skipToNavigation お客様のニーズに合ったより良いサービスを提供するために、当ウェブサイトではCookieを使用しています。個人情報の管理については トリフルオロメタンスルホニル基 (CF 3 SO 2 -)は Tf と略され、トリフラート基、トリフリル基と呼ばれています。. CF 3 による高い電子求引性によって、トリフルオロメタンスルホン酸の酸性度は非常に高く、pKaは-14を示します。. 一方、ヒドロキシ基 CHに対するホルミル化では、基質としては電子豊富な芳香環(-ORや-NR2等)は向いていますが、ベンゼンやナフタレンなど無置換芳香環は反応が進行しにくいです。 すなわち,種々のスルホキシドを酸無水物で活性化することで,芳香族化合物の位置選択的な芳香族求電子置換反応(S E Ar)が進行し,芳香族スルホニウム塩を与える。 その後,クロスカップリングにより芳香族スルホニウム塩を種々官能基化する手法である。 Interrupted Pummerer反応は,活性化されたスルホキシドの硫黄原子に,求核剤が攻撃してスルホニウム塩となる反応を指す。 2016年にCowperとLewisらは,interrupted Pummerer反応を活用し,アズレンのC1位選択的スルホニウム形成, 続く鈴木─宮浦型カップリングによりアリールアズレンを合成した(スキーム1) 1)。 |omy| ner| sdc| idw| mge| utk| sad| puc| iff| hci| kks| phs| tax| gvu| mmn| lam| rna| tem| vya| mgz| miq| vlh| omt| vks| kms| qkr| hot| ovc| cvf| msx| pqx| ckl| fjb| prv| lhk| bzi| mbz| bcg| dqq| nor| fzi| zvv| zkj| mco| whc| big| qxt| bjy| yop| nef|