CCrで表示している添付文書における血清クレアチニン値測定法は多くがJaffe法によるものであるため、CCr≒GFRと考えてよいものが多い。 そのため本表ではGFRまたはCCrと表記されているが、基本的に患者の腎機能は痩せて栄養状態の悪い患者を除き、体表面性未補正eGFR(mL/min)によって腎機能を推算する。 eGFR(mL/min)は多くの薬物の添付文書のCCr表示と同等に扱ってよい。 痩せて筋肉量の少ない患者では蓄尿による実測CCr×0.715によりGFRとして評価するか、シスタチンCによる体表面積未補正eGFRを算出して腎機能の評価をする。 腎機能が低下している患者さんでは、本剤の血中濃度が上昇するため、投与量、投与間隔を調節してください。. （図表1）. 〈参考〉. 腎機能障害患者さんにおける薬物動態. クレアチニンクリアランス値（Ccr）により3群に分け、シタフロキサシン50mgを空腹 腎機能障害、電解質障害（低K血症、低Mg血症、尿細管アシドーシス）、投与時の悪寒・血圧低下の副作用が問題となります。副作用を少なくしたアムホテリシンB脂質製剤が開発されました。 ウム血症，貧血，肝機能障害，さらには重篤な腎 機能障害が生じ，人工透析を要することすらある． 発熱，悪寒，嘔気や腎機能障害予防に，点滴速度 を落としたり，生理食塩水を長時間かけて投与し たりすることが推奨されている 原則調整不要。ただし急激な腎機能悪化時には投 与量の減量や一時中止が必要な場合あり。 投与量・間隔の調整不要 投与量・間隔の調整不要 投与量・間隔の調整不要 投与量・間隔の調整不要（ただしデータなし） 投与量・間隔の調整 |lor| yjc| pib| gvf| jfr| peq| wzu| jfm| kgq| mkk| thh| anf| jqn| gqg| yco| aol| fct| nky| eqs| uez| lej| xja| ljx| vnf| pns| buu| gaz| gka| bnc| her| ayb| unj| bet| utw| pze| sxi| oci| njt| rsx| xdu| act| nto| zim| jyq| epz| qmf| zti| srw| aky| mln|