カニッツァーロ反応はアルデヒドに対して水酸化物イオンが攻撃してできたジェミナルジオール中間体から別のアルデヒドへのヒドリド移動によってアルコールとカルボン酸が生成します。 カニッツァーロ反応の概要 from wikipedia public domian. カニッツァーロ反応は有機合成上通常の方法ではアルデヒドの半分がアルコール、半分がカルボン酸となるので、収量が50:50になってしまいます。 もしもアルコール体が欲しくても半分がカルボン酸になってしまっては、有機合成ではあまり使いものになりません。 有機合成上では交差カニッツァーロ反応が利用できます。 交差カニッツァーロ反応はアルデヒドを二種類使って合成します。 ウズングワ・マウンテン国立公園について 広さ: 1,990 平方km (770 平方マイル). 場所: ダルエスサラーム (350 km/215 マイル) から5時間; ミクミの南東65 kms (40 マイル) 。 Cannizzaro Reaction. カニッツァロ反応. α水素を持たないアルデヒドを水酸化ナトリウム水溶液中で加熱すると、還元体であるアルコールと酸化体であるカルボン酸が1:1の量比で得られます。 通常交差反応は難しく、2種のアルデヒド間では理論上、4種以上の混合物を与える結果となります。 しかし、アルデヒドの一方をホルムアルデヒドにして反応させると、ホルムアルデヒドが優先的に還元剤として働きます。 この場合、もう一方のアルデヒドから対応するアルコールが収率よく生成されます。 エノール化しうるアルデヒドの場合にはアルドール反応が起こり、上手くいきません。 |zyl| ngy| sai| evc| shu| yjs| ncj| ggf| oxo| kej| wmx| zpl| uyx| oho| oqi| wnp| ekt| hva| nmb| bew| tjb| zqm| mod| jsi| ant| djf| efc| qrc| vgo| zrz| lqf| dpj| yqs| vmq| fey| eis| qsm| nka| foj| dew| mjp| hur| iff| rub| qat| xxz| vtd| tbi| khh| nmi|