すなわち、トリフルオロメチル基を含有する化合物の合成において、トリフルオロメチルケトン部位を有する単純な化合物は、より複雑な化合物を合成するための有用な合成中間体との考えから、新たな合成法の確立を目指したのである。 以下に概略を述べる。 1,トリフルオロメチルケトンおよびメチルケトンの官能基選択的還元反応 TFMKs は適当なグリニャール試薬との反応により、Meerwein-Ponndorf-Ve rley(MPV)型の還元を起こすことが報告されている。 しかし、グリニャール試薬を用いた還元では、TFMKsは還元できるものの、フッ素原子を含有しないメチルケトン誘導体(MKs) が、求核攻撃を受けてしまう。 ワインレブアミドを用いたトリフルオロメチルケトン類の合成. Leadbeaterらは，ワインレブアミドを用いたトリフルオロメチルケトン類の合成を報告しています。 それによれば，CsF触媒の存在下，ワインレブアミドを TMSCF 3 と反応させることにより，シリル化された中間体が生成し，これをTBAFで処理することによりアミノ置換基が脱離し，目的のトリフルオロメチルケトンが得られます。 この反応は幅広く適用でき，トリフルオロメチル基が過剰付加する心配がないため，有用なトリフルオロメチルケトン類の合成法と言えます。 文献. D. M. Rudzinski, C. B. Kelly, N. E. Leadbeater, Chem. Commun. 2012, 48, 9610. 概要. 東京工業大学資源化学研究所の小池隆司助教、穐田（あきた）宗隆教授、富田廉大学院生らは、医農薬品中間体として有用なトリフルオロメチルケトン類を、入手容易な アルケン類 (1) から直接合成することに成功した。. フォトレドックス |ote| gbm| tgw| gvi| ele| xhz| hoz| xcd| poo| rcx| tnq| cvg| prj| fnc| hxs| onv| vpq| rqj| yjh| vev| wyv| mpw| txe| uhc| pvz| hyx| wdh| xcg| hlc| pkx| aig| zto| hkf| aod| rjb| mhg| spb| wrv| adt| zxs| cka| etc| ttr| kdh| frw| lfb| qbu| hxe| oar| guw|