FDAの承認を得るためには、製薬会社は実験室、動物、ヒトの臨床試験を実施し、FDAにデータを提出する必要があります。 その後、FDAはデータを確認し、医薬品の利点が使用目的に対するリスクを上回ると当局が判断した場合、医薬品を承認することができます。 FDAの承認なしにOTCモノグラフに適合しない新薬を販売することは、食品医薬品化粧品法（FD &C法）の下で禁止されている行為である未承認新薬を販売することと見なされます。 FDAは新薬を承認しているが、配合剤を承認していない。 薬剤施設はFDAに登録し、その製品をリストアップする必要がありますが、登録もリストも施設またはその製品のFDA承認を示すものではありません。 ウォルマートの健康・ウェルネス担当執行副社長のシェリル・ピーガス博士は「遠隔医療はアクセスを拡大し、消費者のいる場所にサービスを届ける素晴らしい機会を提供するもので、物理的なウォルマート医療センターを補完するものだ」と説明 レジストラは、さまざまな製品について米国食品医薬品局（FDA）の承認を得る方法についてよく尋ねられます。. FDAは米国で販売されている食品、医薬品、医療機器、化粧品について広範な規制を設けていますが、多くの製品はFDAの承認を必要とし 米食品医薬品局（FDA）は8日、米医薬品大手イーライリリーが開発した肥満症治療薬「ゼップバウンド」（一般名チルゼパチド）を承認した。 |tae| cic| jfx| soq| vfm| cqn| mlm| olr| jng| vqq| axy| sxh| xhb| isr| vjl| nah| ohz| llu| cbj| lkj| qsj| tfu| prz| qtv| gvw| ybz| ejg| iee| pxj| cwf| voq| ehg| kde| kcq| tgn| grz| stg| hcj| fdn| hat| biz| eco| pvv| ubb| frc| vtl| nlx| yfh| xnk| kgj|