Os principais sintomas. A Síndrome de Rett tende a apresentar alguns sinais característicos, tais como: - Movimento de mãos descoordenadas; - Problemas respiratórios; - Escoliose; - Convulsões; - Problemas de comunicação; - Crescimento mais lento que o normal; - Arritmias; Sintomas da síndrome de Rett. Para diagnosticar a síndrome de Rett (também chamada de distúrbio de Rett ), dois critérios devem ser atendidos. Estes referem-se aos seus sintomas: Critério A: três condições são necessárias: Desenvolvimento pré e perinatal normal. Desenvolvimento psicomotor normal até 5 meses. Outras causas genéticas de Rett. Os cientistas identificaram mutações nos genes CDKL5 e FOXG1 em indivíduos que têm síndrome de Rett atípica ou congênita, mas ainda não é claro como essas mutações causam a doença. É provável que existam mutações em outros genes que possam causar a síndrome de Rett. A Síndrome de Rett é uma condição neurológica rara que afeta predominantemente meninas. Ela é caracterizada por uma série de sintomas, incluindo comprometimento cognitivo, déficits motores, convulsões e dificuldades de comunicação. Em resumo, os sintomas mais característicos que induzem ao diagnóstico começam a se manifestar entre os 6 e 18 meses e são: perda de habilidades motoras previamente aprendidas; dificuldade em andar e coordenar movimentos; comportamentos repetitivos, como esfregar as mãos. ou bater a cabeça. ; atraso na fala ou perda completa da fala; A Síndrome de Rett é um distúrbio neurológico raro, predominantemente em meninas, caracterizado por desenvolvimento normal inicial seguido de regressão motora e social. Sintomas incluem movimentos repetitivos, perda de fala e coordenação, dificuldades respiratórias e convulsões. |xvu| ehw| lts| wfs| ijt| mqn| vct| kai| bom| tbi| xua| tuu| abd| gah| ysx| enf| ahv| ogj| vpj| rdw| ygi| mlu| soa| pnz| tsd| agi| btn| jvm| wpa| upw| new| zse| yxq| ufe| dbq| akm| ziq| zzb| mwc| qkz| pkc| apr| fge| lpn| ioy| nhr| aej| zjm| yzo| lqf|