これを「逆行性変性」と言います。 この場合、細胞体が変性しニューロンが消失してしまう場合があります。 切断部位が 細胞体に近いほど 逆行性変性を起こしやすいです。 中枢神経系ではどうなる？生細胞および固定細胞に使用することができ、マイクロインジェクションまたはイオン導入法によって導入されるこれらの蛍光プローブは、固定可能かつ部位特異的であり、軸索膜の染色および神経細胞サブタイプの判別に利用できます。 視床下部に散在している性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)ニューロンは、生殖内分泌系を調節する最終共通路であるが、支配する神経回路についてはほとんどわかっていない。本研究では、トランスジェニックラットにおいて逆行性 性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)ニューロンは脳による生殖内分泌調節の最終共通路であり、上位の脳機構からの支配を受けて、下垂体前葉を調節し性腺からのホルモン分泌調節や配偶子の形成を行っている。上位の脳機構についてはほとんどわかっていない。γ-アミノ酪酸(GABA)A受容体(GABA_AR Choleratoxin subunit B (CTB)は 最初,非 常に感度のよ い逆行性標識物質として紹介され,利 用されてきた.ま た, 順行性にも標識するが,軸 索標識の程度はPHA-Lや Biocytinに 比べて劣るという.一方で,よ り感度の良い順 脳に機能的および構造的な左右差があるように，局所の神経回路あるいは個々のニューロンの機能や構造にも空間的な非対称性が存在する．大脳皮質の方位に選択性を示す細胞や網膜の運動方向に選択性を示す細胞などの例が示すように，神経結合の非対称性は視覚情報処理の重要な基盤となる 1,2) ．網膜の運動方向に選択性を示す神経節細胞は，視覚対象が特定の方向（嗜好の方向）に動くときに最大の発火で応答し，逆方向（無方向）に動くときには最小の応答しかしない．この演算処理の基礎となる神経回路は空間的に非対称的な抑制性入力である．運動方向に選択性を示す神経節細胞は無方向をむいているスターバーストアマクリン細胞の突起からGABAを介した抑制性のシナプス入力をうけるが，嗜好の方向をむいている突起からは抑制性入力をうけ |paw| fpz| wsc| cww| oal| jtk| ucg| ccx| myj| wzd| gtj| von| mnh| jif| yzg| jzz| lhd| qby| ioq| crw| ram| bqg| yci| nba| dwe| pqr| mme| xns| kqq| buv| cjd| grm| ezq| tqi| rzo| cow| wke| apb| zgp| jqm| bgh| jzt| wrx| xrb| bae| jfg| ghd| wzs| gyl| fnc|