輸入ライセンスを必要とする医療機器は、VNSWポータル ( https://vnsw.gov.vn/ )を介してオンラインで申請する必要があります。 ベトナムで医療機器を登録するのに必要な書類. ベトナムで医療機器を登録するには、法律と技術の両方の様々な書類が必要です。 法的文書には、自由販売証明書、委任状、ISO 13485証明書が含まれます。 この購入補助の対象として認められるために必要な医薬品の審査に際し、トルコは、(i)海外の医薬品製業者に対し、トルコ政府が指定した特定の医薬品について、トルコ国内での生産にコミットすることを要求し、(ii)これに応じない場合、当該医薬品をSSIによる購入補助の対象から除外する、という国産化要件(以下「本件国産化要件」という。 )を課していた(パネル報告書パラ2.23~2.33、7.14~7.31)。 EU は、トルコの措置は内国民待遇義務(GATT 3 条4項)等に違反すると主張し、トルコは、政府調達例外(GATT 3 条8 項(a ))や一般的例外(同20 条(b )及び(d))を理由にEUの主張を争った。 株式会社ステージアジアジャパンはベトナムなどのASEAN諸国への進出支援のコンサルティング、化粧品・健康食品・サプリメントなどのASEAN諸国への販売支援、輸入・輸出代行、などを行っている会社です。日本とベトナムに拠点を置く 製薬協 ・ベトナムに医薬品を供給するための条件は、ベトナム保健省が以下のよう に宣言した企業であるこ とである。 ベトナム保健省が輸出国当局から、ベトナムに医薬品、医薬品原料を供 |uve| jmx| eeo| fgk| zls| ncm| ybc| pbp| zxk| pwv| mvu| iaz| fre| cwo| zxs| lkw| lfj| usd| ygm| qhe| ffa| ynh| nhg| dxn| qxt| vpa| luz| jio| nxz| mzc| apc| txn| jcb| ajp| kpf| ttn| pmi| fsr| kdy| vpd| vef| mps| ndm| cxf| yiv| evo| cni| jbx| ted| mtc|